Bei der von Schneider Laborplan angebotenen Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal) handelt es sich um eine sehr kompakte Elektrophoresekammer, die aus hochwertigem Plexiglas gefertigt ist und zur Trennung von Proteinen in Polyacrylamid- Fertiggelen (10x10cm) dient. Die Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal) ist sehr wirtschaftlich und ideal für den Einsatz an Schulen und dort im naturwissenschaftlichen Unterricht.
Technische Daten:
Gelgröße: 10x10cm Fertiggele
Puffervolumen: 1300ml
Abmessungen der Kammer: 14,5 x 12 x 14cm (BxTxH)
Als Lehrmittelhersteller und Lehrmittelhändler für den naturwissenschaftlichen Unterricht führen wir ein umfassendes Produktportfoilio im Bereich der Elektrophorese. Sofern Sie einen Artikel bei uns nicht im Online-Shop finden, freuen wir uns auf eine email an kontakt@laborplan.de oder eine telefonische Kontaktaufnahme. Sofern wir einmal nicht persönlich erreichbar sind, setzen wir uns umgehend mit Ihnen in Verbindung.
Bei der von Schneider Laborplan angebotenen Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal) handelt es sich um eine sehr kompakte Elektrophoresekammer, die aus hochwertigem Plexiglas gefertigt ist und zur Trennung von Proteinen in Polyacrylamid- Fertiggelen (10x10cm) dient. Die Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal) ist sehr wirtschaftlich und ideal für den Einsatz an Schulen und dort im naturwissenschaftlichen Unterricht. Bei Verwendung von 1 Gel können 10 bzw. 15 Proben in einem Lauf getrennt werden, bei 2 Gelen 20 bzw. 30 Proben. Die Elektrophoresekammer verfügt über einen Sicherheitsdeckel mit hochwertigen und flexiblen Anschlüssen. Die Elektrophoresekammer für Protein-Auftrennungen (Vertikal) ist ausgestattet mit Laborsicherheitsstecker, vergoldeten Steckkontakten in der Kammer und Platinelektroden.
Der Probenpuffer enthält SDS. SDS führt durch Aufhebung der hydrophoben Wechselwirkung und Spaltung der Wasserstoffbrückenbindung und Spaltung der Wasserstoffbrückenbindungen zur Denaturierung der Proteine. Außerdem werden die natürlichen Ladungsunterschiede überdeckt. Durch Zugabe von Reduktionsmittel werden Disulfidbrücken, die zwischen den Cysteinresten der Proteine bestehen, gespalten. Die Proteine zerfallen dadurch in vollständig entfaltete, gestreckte Polypeptidketten.